Enthält:
Darreichungsform und Packungsgröße
ID: Medical Device (MD)
Enthält:
Darreichungsform und Packungsgröße
ID: Arzneimittel (Zul.-Nr. 60310897.00.00)
SOCKETOL. Paste. Zusammensetzung: 1 g Paste enthält: 150 mg Lidocainhydrochlorid 1 H2O, 100 mg Phenoxyethanol (Ph. Eur.), 5 mg Thymol und 30 mg Perubalsam. Sonstige Bestandteile: Ovis-aries- Wollwachs, Hymetellose, Dimeticon (Vis. = 100 cSt.) und Eucalyptusöl, raffiniert. Anwendungsgebiete: Mittel zur Behandlung von Zahnextraktionswunden. Schmerzlinderndes und antiseptisches Arzneimittel zum Einbringen in die Alveole. Gegenanzeigen: SOCKETOL darf nicht angewendet werden bei: Allergie oder Überempfindlichkeit gegen Perubalsam, Zimt oder andere Inhaltsstoffe des Arzneimittels. Das gilt auch für Patienten die auf Zimt überempfindlich reagieren (Kreuz-Allergie). Allergie gegen Lokalanästhetika vom Säureamid-Typ und bei Patienten, die über Zwischenfälle einer früheren Lokalanästhesie (insbesondere Intoxikations-Symptome) berichten. Nebenwirkungen: Aufgrund des Gehalts an Lidocain, Perubalsam und Eucalyptusöl können in seltenen Fällen allergische Reaktionen auftreten. Perubalsam und Wollwachs können Hautreizungen verursachen. Warnhinweis: Enthält Wollwachs und Perubalsam. Packungsbeilage beachten. Stand: 07/2017. lege artis Pharma GmbH + CO. KG, Breitwasenring 1, 72135 Dettenhausen.
Separat erhältlich
Darreichungsform und Packungsgröße
ID: Medical Device (MD)
Darreichungsform und Packungsgröße
ID: Medical Device (MD)
Ist FOKALDRY apothekenpflichtig? | Nein |
Ist FOKALDRY verschreibungspflichtig? | Nein |
Ist FOKALDRY gesondert abrechenbar? | Nein |
Ist FOKALDRY ein Medizinprodukt? | Ja |
Hat FOKALDRY eine Pharmazentralnummer (PZN)? | Nein |
Hat FOKALDRY einen EAN-13 Barcode (European article number)? | Ja, ist auf Faltschachtel aufgedruckt (80 ml 4 260097 033053; 500 ml 4 260097 033060) |
Gibt es für FOKALDRY ein Sicherheitsdatenblatt (SDB)? | Ja, in Deutsch und Englisch (als PDF-Datei unter „Download“ abrufbar) |
Gibt es Veröffentlichungen zu FOKALDRY? | Nein |
Wie lange ist FOKALDRY haltbar? | 2 Jahre ab Herstellung (siehe Angaben auf Etikett und Faltschachtel) |
Gibt es FOKALDRY in verschiedenen Packungsgrößen? | Ja; als 80 ml Flasche und als 480 ml Vorratsflasche mit 20 ml Gebrauchsflasche |
Was ist bei der Anwendung von FOKALDRY zu beachten? | Im Wurzelkanal nicht über den Apex ins periapikale Gewebe bringen (s. Gebrauchsinfo) |
Welche Vorteile besitzt FOKALDRY gegenüber reinem Alkohol? | Trocknet schneller, löst Fett besser |
Ist FOKALDRY apothekenpflichtig? | Nein |
Ist FOKALDRY verschreibungspflichtig? | Nein |
Ist FOKALDRY gesondert abrechenbar? | Nein |
Ist FOKALDRY ein Medizinprodukt? | Ja |
Hat FOKALDRY eine Pharmazentralnummer (PZN)? | Nein |
Hat FOKALDRY einen EAN-13 Barcode (European article number)? | Ja, ist auf Faltschachtel aufgedruckt (80 ml 4 260097 033053; 500 ml 4 260097 033060) |
Gibt es für FOKALDRY ein Sicherheitsdatenblatt (SDB)? | Ja, in Deutsch und Englisch (als PDF-Datei unter „Download“ abrufbar) |
Gibt es Veröffentlichungen zu FOKALDRY? | Nein |
Wie lange ist FOKALDRY haltbar? | 2 Jahre ab Herstellung (siehe Angaben auf Etikett und Faltschachtel) |
Gibt es FOKALDRY in verschiedenen Packungsgrößen? | Ja; als 80 ml Flasche und als 480 ml Vorratsflasche mit 20 ml Gebrauchsflasche |
Was ist bei der Anwendung von FOKALDRY zu beachten? | Im Wurzelkanal nicht über den Apex ins periapikale Gewebe bringen (s. Gebrauchsinfo) |
Welche Vorteile besitzt FOKALDRY gegenüber reinem Alkohol? | Trocknet schneller, löst Fett besser |
Ist SOCKETOL apothekenpflichtig? | Ja |
Ist SOCKETOL verschreibungspflichtig? | Nein |
Ist SOCKTETOL gesondert abrechenbar? | Nein; eventuell abrechenbar als Analgetikum |
Ist SOCKETOL ein Arzneimittel? | Ja |
Hat SOCKETOL eine Pharmazentralnummer (PZN)? | Ja; PZN 00463102 / PZN 12385488 (5 g / 3 g (2 x 1,5 g)) |
Hat SOCKETOL einen EAN-13 Barcode (European article number)? | Ja, ist auf Faltschachtel aufgedruckt 4260097 031172 / 426009703 130 1 (5 g / 3 g (2 x 1,5 g)) |
Gibt es für SOCKETOL ein Sicherheitsdatenblatt (SDB)? | Ja, in Deutsch und Englisch (als PDF-Datei unter „Download“ abrufbar) |
Gibt es Veröffentlichungen zu SOCKETOL? | Ja; RSR Buch et al.: Dolor post extractionem – Die lokale Therapie der Alveolitis mit medikamentösen Einlagen, Dtsch Zahnärztl Z 60, 275-280 (2005); Nachdruck in der ZM 95 (20), 54-58 (2005) |
Wie lange ist SOCKETOL haltbar? | 3 Jahre ab Herstellung (siehe Angaben auf Etikett und Faltschachtel) |
Gibt es SOCKETOL in verschiedenen Größen? | Ja; SOCKETOL ist als 5 g Paste und 3 g Paste (2 x 1,5 g) Artikel-Nr. 0032117 / Artikel-Nr. 0032130)) erhältlich |
Hilfsmittel zur Applikation von SOCKETOL? | lege artis – Kanülen Luer Lock zu 10 Stück (Artikel-Nr. 0032344) oder 20 Stück (Artikel-Nr. 0032345) erhältlich |
Für wie viele Anwendungen reicht eine Spritze? | ca. 10 Anwendungen (5 g); und bis zu ca. 6 Anwendungen (3 g); abhängig von der Größe der Alveole |
Wann darf ich SOCKETOL nicht anwenden? | Siehe Angaben in der Gebrauchs- und Fachinformation („Wann darf SOCKETOL nicht angewendet werden?“) |
Ist SOCKETOL für Allergiker geeignet? | SOCKETOL enthält unter anderem Wollwachs und Perubalsam. Diese Stoffe können Hautreizungen hervorrufen. Perubalsam auch bei Patienten, die auf Zimt überempfindlich reagieren (Kreuz-Allergie) |
Ist SOCKETOL in der Schwangerschaft anwendbar? | Siehe Angaben in der Gebrauchs- und Fachinformation („Was ist in der Schwangerschaft zu beachten?“) |
Ist SOCKETOL in der Stillzeit anwendbar? | Siehe Angaben in der Gebrauchs- und Fachinformation („Was ist in der Stillzeit zu beachten?“) |
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